طريقة تحضير مثبّت ضوء أمين معطل والوسيط
رقم براءة الاختراع: ZL201710408973.2
نبذة مختصرة
طريقة التحضير لمثبت ضوء الأمين المعطل N، N '-bis (2،2،6، 6-tetramethyl-4-piperidyl) -N، N'-diuronic alkyl Diamine كما يلي: 4-formamide-2،2 ، 6، 6-tetramethylpiperidine و dibromothane تم تقليبها بالارتجاع والمحفز لمدة 1-24 ساعة ، وتمت إضافة الماء ببطء على الفور.تم الحصول على المنتج بعد التقليب والتبريد والغسيل والتصفية والتجفيف.
من بينها ، طريقة تحضير الوسيط 4-فورماميد -2 ، 2 ، 6 ، 6-تيتراميثيل بيبيريدين هي: 2،2،6 ، 6-رباعي ميثيل بيبيريدين ، فورماميد ، محفز حمض لويس ، عامل قلوي ملزم ، تم وضعه في تفاعل تسخين تحت الغلاف الجوي الضغط لمدة 1-24 ساعة.تم الحصول على المنتج بعد التقليب والتبريد والغسيل والتصفية والتجفيف.
عملية تركيب الاختراع بسيطة وسهلة التشغيل ، والمعالجة اللاحقة مريحة ؛من السهل الحصول على المواد الخام والمحفزات والمذيبات المطلوبة.العملية برمتها تتماشى مع المبادئ الاقتصادية ، وآمنة وصديقة للبيئة ، وعائد المنتج مرتفع.
طريقة تحضير ماص للأشعة فوق البنفسجية معطل
رقم براءة الاختراع: ZL201910576883.3
نبذة مختصرة
يكشف الاختراع عن طريقة تحضير لامتصاص أمين للأشعة فوق البنفسجية المحظور: يخلط حمض المالونيك والبنتاميثيل بيبيريدول ، ويضاف التولوين كمذيب ، ويضاف المحفز ، ويتفاعل عند 100 -110 ℃ لمدة 6 ساعات.تم إيقاف التفاعل عندما كان محتوى حمض المالونيك أقل من 1٪.قم بتخفيض درجة الحرارة إلى 50 درجة مئوية ، وأضف الماء منزوع الأيونات ، وحركه لمدة 30 دقيقة ، ثم أضف كمية كافية من الهكسان الحلقي مع أنيسالديهايد ، وحركها وأذوبها ، وأضف البيبيريدين وحمض الأسيتيك ، وقم بالتسخين حتى 70 درجة -80 درجة مئوية للتفاعل ، وفصل الماء المتولد في عملية التفاعل.تم إيقاف التفاعل عندما يكون محتوى الأنيسالديهيد أقل من 1٪ في الطور السائل.يبرد محلول التفاعل إلى 5 ℃ ويقلب لمدة ساعة واحدة حتى يتم فصل المادة الصلبة تمامًا.بعد الترشيح ، تمت تنقية التفاعل بثلاثة أضعاف كمية الإيثانول والحصول على المنتج.
لا تزيد درجة حرارة ممتص الأمين للأشعة فوق البنفسجية في عملية التحضير عن 110 درجة مئوية ؛تعديل رد الفعل خفيف.عملية التفاعل سهلة التحكم ؛ونقاوة المنتج عالية ؛نظام التفاعل المبكر ليس حساسًا للماء ، ويحتاج فقط إلى تصريف الماء في النظام عندما يقترب التفاعل من الاكتمال ، مما يوفر عملية التشغيل.
المنتج وطريقة التحضير لمضادات الأكسدة التي تحتوي على مادة بيسفينول أكريلات متعددة التأثير
رقم براءة الاختراع: ZL201910569404.5
نبذة مختصرة
تحتوي جزيئات الفينول المضادة للأكسدة متعددة التأثير على كل من المجموعات الوظيفية لمضادات الأكسدة للفينول المعوقة ، ومضادات الأكسدة المساعدة رابطة ثيويثير والجذور الحرة لالتقاط الكربون ، وهي وظيفة لهيكل إستر الفينول الأكريليكي ، مما يجلب التأثير التوفيقي الثلاثي التأثير في كل من إنتاج واستخدام مواد البوليمر.هذا من شأنه حماية مواد البوليمر بشكل أفضل ، وتجنب منتجات التدهور والشيخوخة ، وحل الأداء الضعيف عند استخدام مضادات الأكسدة أحادية الوظيفة على مواد البوليمر.وفي الوقت نفسه ، تكون درجة حرارة تفاعل عملية التحضير واستهلاك الطاقة منخفضة ، ويمكن إزالة ترشيح المنتجات الثانوية بدون مياه الصرف ، وإعادة تدوير المذيبات ، وبالتالي فإن الإجراء صديق للبيئة.
طريقة تحضير مساعد بلاستيكي عالي النقاء لخماسي الإريثريتول
رقم البراءة: 201910447473.9
نبذة مختصرة
يكشف الاختراع عن طريقة تحضير لمادة بلاستيكية مساعدة عالية النقاء لخماسي الإريثريتول ، تكون فيها الخطوات كما يلي: خلط المكونات الوظيفية وخماسي الإريثريتول ، وتسخينه حتى 100-150 ℃ والتحريك لمدة 15 دقيقة ؛إضافة أكسيد القصدير ثنائي أوكتيل ، الحرارة إلى 170-190 بعد تطهير النيتروجين ، استمر في التفاعل حتى لا يزداد محتوى منتج اكتشاف المرحلة السائلة ؛قم بإسقاط درجة الحرارة إلى 150 درجة مئوية ، أضف الزيلين ، واستمر في خفض درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية ، ثم أضف محلول مائي حمض مونيك جزيئي منخفض ، وحركه عند 100 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة ، وانخفض إلى درجة حرارة الغرفة ؛يضاف الميثانول ، ويقلب لمدة 3-5 ساعات ، ويرشح المنتج الخشن الصلب للحصول على المنتج النقي بعد إعادة التبلور باستخدام التولوين.
بعد اكتمال التفاعل ، تمت إضافة حمض مونيك الجزيئي المنخفض مباشرةً إلى المادة المتفاعلة لإجراء تفاعل الأسترة مع الشوائب القابلة للإزاحة والمتبادلة في المادة المتفاعلة ، وذلك لإذابة الشوائب وفصلها عن المنتج.لا تحتاج الطريقة إلى استخدام كمية كبيرة من المذيبات وعمليات إعادة التبلور المتعددة ، ولها تأثير جيد في إزالة الشوائب.
طريقة تحضير 6،6،12 ، 12-رباعي ميثيل -6 ، 12-ديهيدرويندين [1،2-ب] فلورين
رقم براءة الاختراع: ZL201610332457.1
نبذة مختصرة
يكشف الاختراع عن طريقة تحضير من 6،6،12 ، 12-رباعي ميثيل -6 ، 12-ثنائي هيدرويندين [1،2-ب] فلورين.
تتضمن الطريقة: تفاعل الاقتران: يقترن ميثيل أو بروموبنزوات بـ 9 ، 9-ثنائي ميثيل سو -2-بوريك لتوليد مركبات كما هو موضح في الصيغة M-1 ؛تفاعل الإضافة: يضاف المركب الموضح في الصيغة M-1 مع بروميد ميثيل المغنيسيوم ، ثم يتحلل بالماء لتشكيل المركب الموضح في الصيغة M-2 ؛تفاعل التدوير: في وجود حمض ، يتم تدوير المركب الموضح في الصيغة M-2 وتحويله إلى 6،6،12 ، 12-رباعي ميثيل -6 ، 12-ثنائي هيدرويندين [1،2-ب] فلورين كما هو موضح في الصيغة M .
وفقًا لطريقة التحضير الخاصة بالاختراع ، تكون العملية بسيطة وسهلة التشغيل ؛المواد الخام اللازمة متوفرة بسهولة بتكلفة منخفضة ؛العائد 77 ~ 88٪ ، مناسب للإنتاج على نطاق واسع.
